便失禁・尿失禁の治療を目的とした細胞治療・再生医療により、人々の健康とQOL向上を目指すイノバセル株式会社（本社：東京都品川区、代表取締役Co-CEO：ノビック・コーリン（Colin Lee Novick）、代表取締役Co-CEO：シーガー・ジェイソン（Jason David Sieger））は、シリーズDラウンド資金調達をクローズしたことをお知らせいたします。
シリーズＤラウンドにおける合計調達額は、当初の最低目標額（35億円）の2倍を超える73億円強に到達いたしました。
[画像: https://prcdn.freetls.fastly.net/release_image/91867/25/91867-25-763478bf6922c7ba5e00a52b0149841a-1332x220.png?width=536&quality=85%2C75&format=jpeg&auto=webp&fit=bounds&bg-color=fff ]
本ラウンドでは、戦略的パートナーからの出資に加え、国内外の長期的視点を有する機関投資家やクロスオーバーファンドなど、多様なカテゴリーの投資家からの資金調達を実現しました。
参加投資家の例（順不同）
・ 戦略的投資家：アルフレッサ株式会社、あすか製薬CVC（あすかイノベーション投資事業有限責任組合）
・ 海外機関投資家：M&G Investments（国際的な大手資産運用会社）運用ファンド、Arcus South East Asia（マレーシア）
・ 国内クロスオーバーファンド：UntroD野村クロスオーバーインパクトファンド投資事業有限責任組合、ひふみクロスオーバーpro（ひふみスタートアップ投資事業有限責任組合）
・ 国内外ベンチャーキャピタル：SBIインベストメント株式会社運営ファンド、Happiness Capital（香港）、Felicity Global Capital（シンガポール）
・ 国内外富裕層投資家：J-Ships（特定投資家向け銘柄制度）を用いた「FUNDINNO PLUS＋（ファンディーノプラス）」を活用した特定投資家など
本ラウンド最大の特徴として、新しい手段を積極的に活用して大型の資金を調達したことが挙げられます。全世界で3,459億ポンド（約68兆円、2024年末時点）の資産を運用するM&G plcの資産運用部門であるM&G Investmentsが本ラウンドのアンカー投資家として参加し、いわゆるJ-KISS型新株予約権にアレンジを加えた新株予約権を通じて20億円を投資しました。
また、中長期的スタンスで投資を行う投資家（M&G Investments、UntroD野村クロスオーバーインパクトファンド投資事業有限責任組合、ひふみクロスオーバーpro（ひふみスタートアップ投資事業有限責任組合）、Arcus South East Asia（マレーシア）など）が参加したことも本ラウンドの特徴です。エバーグリーン型インパクト投資家であるHappiness Capital（香港）も典型的なベンチャーキャピタルよりも長期の投資スタンスで参加しました。
当社グループは、シリーズＤラウンドで調達した資金を活用して、切迫性便失禁の治療を対象とした再生医療等製品「ICEF15」の第III相日欧国際共同試験を推進し、さらに米国におけるICEF15第III相治験開始準備、日米欧におけるICEF15市販品製造販売体制の構築、ICEF15以外のパイプライン製品の研究開発などの戦略的な取り組みを加速する方針です。
■イノバセル株式会社 代表取締役Co-CEO ノビック・コーリン及び代表取締役Co-CEOシーガー・ジェイソンのコメント
既存株主を含めた多くの投資家さまの力強いご支援をいただいてシリーズDラウンド資金調達をクローズできたことを心より光栄にまた有難く思います。同時に、望外の金額を調達することができ、その金額の大きさと患者さまに一日も早く当社製品をお届けする責任の重みを改めて実感しているところです。私たちは今回調達した資金を当社グループの中長期成長ポテンシャルに対するご期待の表れとして受け止めております。
現在治療の選択肢が限られている患者さまに新たな“希望”となる細胞治療・再生医療を届けることこそ、私たちイノバセルの使命です。シリーズDラウンド資金調達を通じて頂戴したご支援を糧として今後も果敢に挑戦を重ね、革新的な医薬品をグローバルにいちはやく届けるバイオベンチャー企業を目指して努力してまいります。
イノバセル株式会社について
当社の前身はオーストリアのインスブルック医科大学からスピンアウトした再生医療スタートアップ企業であり、当社はこのオーストリア企業の親会社として2021年に日本で設立されました。
当社グループは細胞治療・再生医療の事業化を通じた人々の健康とQOLの向上を目指しており、現在は切迫性あるいは漏出性便失禁、および腹圧性尿失禁を治療するための再生医療等製品の研究開発・事業化に取り組んでいます。
当社グループのパイプラインで開発が最も進んでいるICEF15は、患者さまご自身の筋芽細胞を利用し、“局所投与”での筋肉再生を図ることにより、切迫性便失禁の根本治療を目指す製品です。現在当社グループはICEF15について欧州11ヶ国及び日本で第III相国際共同試験であるFidelia試験を実施中です。また当社グループは、これまでに欧州においてICEF15（切迫性便失禁を対象）とICES13（腹圧性尿失禁を対象）の2つの後期第II相試験を含む複数の臨床試験を完遂しています。
